肠杆菌科最新视觉报道_肠杆菌科细菌治疗的首选喹诺酮类药物是(2024年12月全程跟踪)
国考省考公务员考试常识积累:鼠疫是什么? 行测常识判断考点范围很广,一般包括政治、法律、经济、人文、地理、科技、生活等方面,需要小伙伴们长时间不间断的积累。今天给大家带来的常识相关考点是“鼠疫是什么?” 1、鼠疫是什么? 《中华人民共和国传染病防治法》规定管理的传染病分为甲类、乙类和丙类。其中鼠疫属于甲类传染病的其中一种,另外一种就是霍乱。它们都是烈性传染病,需要进行强制管理。 在世界史上,鼠疫曾肆虐全球,尤其是在14世纪的欧洲曾造成约5000万人死亡。感染鼠疫之后,死后尸体呈紫黑色,故又称“黑死病”。在当今社会,随着科技水平的提升及卫生健康知识的普及,鼠疫虽不再常见,但仍然存在。 造成鼠疫的细菌叫鼠疫耶尔森菌,因这种细菌属于肠杆菌科,故又称为“鼠疫杆菌”。相比较普通细菌来说,鼠疫杆菌在进入人体之后,不仅不会被免疫细胞所吞噬消灭,反而会破坏免疫细胞,导致免疫细胞大规模的死亡,从而降低人体免疫力,导致人体出现各种症状,甚至死亡。 2、鼠疫的分类 人类感染鼠疫杆菌之后,因感染的系统不一样,症状也会有区别。主要有三种情况: 首先,免疫系统被感染之后,会出现淋巴肿大为主要症状的腺鼠疫; 其次,呼吸系统被感染之后,会出现咳血、咳铁锈色痰为主要症状的肺鼠疫; 最后,血液循环系统被感染之后,会出现皮肤广泛出血、瘀斑、坏死等主要症状的败血症鼠疫; 除了以上三种之外,还存在一些较为少见的鼠疫类型,例如肠鼠疫、脑膜炎型鼠疫、眼鼠疫、皮肤鼠疫等。 3、鼠疫的治与防 虽然鼠疫可怕,但更为强大的知识与科技力量也可以有效的防治。在治疗方面,需要严格隔离患者和疑似患者,对患者采取抗菌治疗和对症支持治疗。对于鼠疫可以利用有针对性的抗生素进行治疗,诸如链霉素、庆大霉素、四环素、卡那霉素等。 当然,虽然鼠疫可以治好,但不感染才是最好的,所以预防也很重要。要做好预防,就需要了解鼠疫的大致传播途径。鼠疫主要通过啮齿类(如老鼠、旱獭、土拨鼠等)、跳蚤等动物对人的传播,也会出现人与人之间的传播。故我们需要做好灭鼠、灭蚤行动,以免受到相关动物的传播影响;同时做到勤洗手、戴口罩,以预防受到人与人之间的传播。 所以,鼠疫仍然可防可控。
氧化型vs发酵型?细菌咋区分! 𑠥ꌥ理: 细菌在分解葡萄糖时,如果需要氧气的参与,称为氧化型;如果可以在无氧条件下进行降解,则称为发酵型。发酵型细菌无论在有氧还是无氧环境中都能分解葡萄糖。不分解葡萄糖的细菌则称为产碱型。这种区分在鉴别微球菌与葡萄球菌、肠杆菌科成员时尤为重要。 ꠥ方: 蛋白胨 2g 氯化钠 5g 磷酸氢二钾 0.3g 葡萄糖 10g 琼脂 3g 1%溴麝香草酚蓝 3ml 蒸馏水 1000mL 将蛋白胨、氯化钠、琼脂和水混合,加热溶解,校正pH至7.2,然后加入葡萄糖和指示剂,再次加热溶解。分装试管,每管3~4ml;115Ⰳ高压蒸汽灭菌20min,冷却后形成琼脂柱。 祝大家备考顺利,成功拿证!
쥾物实验报告:探索微观世界的奥秘 력ꌤ𘀯𛆨的基本形态和特殊结构观察 细菌形态: 球菌:大肠埃希菌、葡萄球菌 杆菌:弧菌、霍乱弧菌 其他形态:弯曲菌、变形杆菌 特殊结构: 异染颗粒:白喉棒状杆菌 荚膜:肺炎链球菌 鞭毛:鞭毛菌 ꌤ𛆨的接种、生理及分布研究 细菌接种:液体培养基、固体培养基 细菌生理:糖酵解试验、尿素分解试验、硫化氢形成试验等 微生物分布:空气、皮肤、常用物品、咽喉部等 实验三:外界因素对细菌的影响 物理因素:温度及热力、紫外线 消毒剂杀菌试验:不同消毒剂对细菌的抑制效果比较 噬菌体的作用:噬菌体对细菌的裂解作用 젥ꌥ:细菌的遗传变异及化脓性球菌形态观察 遗传变异:鼠疫奈瑟菌形态变异、变形杆菌的毛变型变异 化脓性球菌形态观察:金黄色葡萄球菌、链球菌等 🠥ꌤ菌及其他微生物形态观察 肠杆菌科细菌形态观察:大肠埃希菌、沙门菌等 结核分枝杆菌形态观察:抗酸染色法观察结核分枝杆菌形态 其他微生物形态观察:真菌、支原体、立克次体等 ꠥꌥ 药物制剂的微生物学检验 检验步骤及方法:1:10稀释液制备、取样操作等 检验结果分析:样品稀释度、菌落计数等 合格与否评定:根据《药品卫生检验方法》规定进行评定
细菌分离培养全攻略:从培养基到环境控制 嘿,大家好!今天我们来聊聊细菌的分离培养,这可是微生物学的经典内容哦!首先,我们要明确一点,分离培养的第一步就是选择合适的培养基,然后是培养环境(需氧、厌氧、微需氧)。每个菌种的培养基都不一样,而且有些特殊的培养基上,菌落会长成特别的样子。让我们一起来看看吧! 培养基的选择 𑊊培养基是细菌培养的基础,根据细菌的营养需求和生长特性,选择合适的培养基至关重要。 普通培养基 营养琼脂:用于培养一般细菌。 LB培养基:常用于实验室中大肠杆菌的培养。 选择性培养基 麦康凯琼脂:选择性培养革兰氏阴性杆菌,尤其是肠杆菌科。 CNA琼脂:选择性培养革兰氏阳性菌。 鉴别性培养基 SS琼脂:用于鉴别沙门氏菌和志贺菌。 EMB琼脂:用于鉴别乳糖发酵菌和不发酵菌。 特殊培养基 巧克力琼脂:用于培养需氧和微需氧菌如脑膜炎奈瑟菌。 硫乙醇酸盐肉汤:用于厌氧菌和微需氧菌的培养。 培养环境的控制 不同细菌对温度、氧气和湿度的要求不同,培养环境的控制是细菌成功培养的重要环节。 温度 一般细菌最适生长温度为35-37℃。 嗜热菌需更高温度,如55℃;而一些冷适菌生长在4℃左右。 氧气需求 需氧菌:必须在有氧环境中生长,如金黄色葡萄球菌。 厌氧菌:需要在无氧环境中生长。 微需氧菌:需要少量氧气环境,如幽门螺杆菌。 兼性厌氧菌:既可在有氧又可在无氧环境中生长,如大肠杆菌。 湿度 保持培养箱内部的湿度对于防止培养基干裂和细菌失水很重要。 标本的运送和保存 标本的正确运送和保存对于最终培养结果的可靠性具有决定性影响。 标本采集 使用无菌的器材和容器,以防止外源性污染。 按照不同标本类型(血液、尿液、痰液等)进行具体操作。 运送条件 时间:尽量在采集后尽快送至实验室,优选2小时内。 温度:多数标本室温运输,但有些需冷藏(如尿液),也有些需保温(如脑脊液)。 标本保存 长时间保存标本会影响结果的准确性,必要时可选择低温保存(4℃)。 某些标本需特殊处理,如脑脊液不可冷藏,应保温。 好了,今天的分享就到这里啦!希望对大家有所帮助。如果还有什么疑问,欢迎留言讨论哦!
젨 酰胺酶:三大类及其特性揭秘 슨 酰胺酶,简称B-内酰胺酶,是一类能够水解内酰胺类抗生素的酶。它们主要分为三大类:ESBLs、AmpC酶和碳青霉烯酶。让我们一起来了解这些酶的特性吧! ESBLs:肠杆菌科细菌的产物 ESBLs(Extended-spectrum beta-lactamases)主要由肠杆菌科细菌产生,如肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌和变形杆菌。它们能够水解青霉素类、头孢菌素及单环酰胺类等内酰胺类抗生素,但对碳青霉烯类和头霉素类的水解能力较弱。ESBLs分为TEM型、SHV型、CTX-M型、OXA型和其他型共5大类型。 AmpC酶:染色体介导的诱导酶 𑊁mpC酶属于C类酶,通常由染色体介导,可以被内酰胺类抗生素诱导。部分AmpC酶由质粒介导,常呈持续高水平表达。它们对第一、二、三代头孢菌素水解能力强,但对碳青霉烯类抗生素和第四代头孢菌素的水解能力较弱。AmpC酶主要存在于肠杆菌属、柠檬酸杆菌属、普鲁菲登菌属、黏质沙雷菌属和摩根菌属等细菌,非发酵菌中主要见于铜绿假单胞菌。 碳青霉烯酶:水解碳青霉烯类的利器 劧⳩霉烯酶是指能水解碳青霉烯类抗生素的一大类内酰胺酶,分别属于Ambler分子分类中的A类、B类和D类酶。A类碳青霉烯酶可由染色体或质粒介导,前者包括SME、NMC和IMI酶等,后者包括KPC和GES酶等。KPC酶是近年来肠杆菌科细菌尤其是肺炎克雷伯菌对包括碳青霉烯类抗生素在内的几乎所有内酰胺类抗生素耐药的最主要机制。D类碳青霉烯酶(OXA酶)对苯唑西林水解活性强,主要见于不动杆菌属细菌。 通过了解这些贝他内酰胺酶的特性,我们可以更好地理解抗生素耐药性的产生机制,从而采取有效的治疗措施。
70度水温泡奶粉,安全吗? 妈们,你们是否疑惑过为什么有些奶粉推荐用70度的水温冲泡呢?这背后其实是为了杀死阪崎肠杆菌哦! 这种肠杆菌科病菌能引发严重的新生儿肠炎和菌血症,死亡率高达50%!虽然它的污染来源尚不清楚,但许多病例报告显示,婴儿配方粉是发现的主要感染渠道。襛 此,为了宝宝的健康,选择70度水温冲泡奶粉是个明智之举。当然,如果奶粉制作工艺已经杜绝了这种病菌,比如国产奶粉,那么45-50度的水温也是可以接受的。记得,无论选择哪种水温,安全始终是第一位的!
如何让你的猫咪拥有清新无味的家? 记得在签下铁牛的合同后,我为了确保新家的舒适和卫生,开始寻找一款既对猫咪无害又能有效除味的除味剂。经过一番研究和试用,我最终选择了Naturally Gone那逸乐除味剂。 𞠧륒清新环境 铁牛刚到新家时,对环境还不熟悉,结果在自己的窝里乱尿。每次喷上这款除味剂两三下,先进的生物酶技术立刻发挥作用,骚臭味瞬间消失,取而代之的是清新的青草香,既舒缓又不刺鼻。 杀菌除螨 猫咪的生活环境中容易滋生各种微生物,这些微生物是导致生病的罪魁祸首。那逸乐除味剂的有效成分能够99%地消灭铜绿假单胞菌、COLI大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌和肠杆菌科等有害菌。此外,它还能抑制螨虫的再生,确保猫咪的生活环境干净卫生。 𑰟🠥 覗 害 那逸乐除味剂不仅对猫咪无害,而且对环境也无害。它完全可降解,宠物可以舔食,无毒无害。使用后,除味剂会在环境中自然降解,不会对环境造成污染。 养猫半年多来,那逸乐除味剂让我拥有了一只香喷喷的猫咪。我多次回购,真心推荐给大家。
抗生素分类详解:搞清楚这些抗生素的区别 🠦生素分类汇总表 种类 | 药物名称 | 作用机制 天然青霉素 | 青霉素G | 主要作用于革兰氏阳性球菌、革兰氏阴性球菌、厌氧菌(但对产青霉素酶的金葡和肺链无效) 耐青霉素酶 | 甲氧西林、苯唑西林、奈夫西林 | 对产青霉素酶的葡萄球菌有抗菌活性 广谱青霉素 | 氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林 | 对大部分大肠埃希氏菌、奇异变形杆菌、流感嗜血杆菌等阴性杆菌有效 抗假单胞菌青霉素 | 羧苄西林、替卡西林 | 对革兰氏阳性杆菌、产B-内酰胺酶肠杆菌科和假单胞菌有作用,但对克雷伯菌属和肠球菌无效 头霉素 | 头孢西丁、头孢替坦 | 活性与头孢菌素相似,对革兰氏阴性菌产生的B-内酰胺酶稳定,对革兰氏阳性菌有较好的抗菌活性 氧头孢烯类 | 拉氧头孢、氟氧头孢 | 具有第三代头孢菌素的特点,抗菌谱广,杀菌作用强 碳青霉烯类 | 亚胺培南、美罗培南 | 目前所有抗生素中具有最广抗菌谱的药,抗菌活力特别强,但对MRS仍显示耐药 B-内酰胺酶抑制剂 | 克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦 | 能穿过革兰氏阴性菌,以共价键形式与B-内酰胺酶结合而使其失去活性 氨基糖苷类 | 链霉素、卡那霉素、妥布霉素 | 对需氧革兰氏阴性菌有强大的抗菌活性,但对阳性球菌效果差 四环素类 | 米诺环素(长效)、多西环素(中效)、美他环素(中效)、四环素(短效)、土霉素(短效) | 广谱抗生素,包括革兰氏阳性和阴性菌,对常见部分葡萄球菌、链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希氏菌等有一定作用 氯霉素类 | 氯霉素、甲砜霉素 | 脂溶性强,易进入脑脊液和脑组织,可抑制宿主线粒体蛋白合成,引起骨髓抑制和灰婴综合征 林可酰胺类 | 林可霉素、克林霉素 | 主要作用于革兰氏阳性球菌和白喉、破伤风、各种厌氧菌,特别对红霉素耐药的脆弱类杆菌敏感 糖肽类 | 万古霉素、替卡拉宁 | 对革兰氏阳性菌具有强大的活性,可有效治疗由革兰氏阳性菌所致的败血症、肺部感染、心内膜炎等 多粘菌素类 | 多粘菌素B和E | 对革兰氏阴性菌有强大的抗菌作用,但对变形、普鲁威登菌属、布氏菌属、沙雷菌属、奈瑟菌属耐药 磺胺类 | 磺胺甲恶唑(SMZ)、磺胺嘧啶(SD)、磺胺甲氧吡嗪(SMPZ) | 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有抗菌作用,对金葡非产酶株、肺炎链球菌、淋病、脑膜炎球菌等有较好活性 硝基呋喃类 | 呋喃妥因 | 对革兰氏阳性球菌和部分革兰氏阴性菌具有较强抑杀作用,但对产气杆菌、变形杆菌、绿脓作用弱 硝基咪唑类 | 甲硝唑、替硝唑 | 可治疗厌氧菌引起的呼吸道感染、腹腔感染、盆腔感染等
微生物学总论:临床标本检测与生化反应详解 第六节:临床标本微生物的检验流程 不染色标本:主要用于观察细菌在生活状态下的运动情况。常用的方法有压滴法和悬滴法。 痰液标本:肺泡巨噬细胞是证明痰液标本来自下呼吸道的标志。 合格痰标本:鳞状上皮细胞应少于10个/LP,白细胞应多于25个/LP。黏液柱状上皮细胞较多,痰培养细菌浓度应≥107CFU/ml。 细菌培养:全自动血培养仪检测是快速敏感检测血中病原菌的最有效方法。 特定细菌培养基: 结核分枝杆菌:罗氏(L-J)培养基。 O157:H7大肠杆菌:山梨醇麦康凯培养基。 百日咳鲍特菌:鲍金(B-G)培养基。 肠杆菌科:强选择培养基(SS培养基)。 解脲脲原体:含小牛血清和酵母牛心脑培养液。 毒素与酶: A组链球菌产生红疹毒素。 伤寒沙门菌有较强的内毒素。 破伤风梭菌产生外毒素,称为痉挛毒素,是神经毒素。 第七节:生化反应 蛋白质和氨基酸的代谢试验:吲哚试验、尿素分解试验、硫化氢试验。 碳源利用试验:枸橼酸盐利用试验。 碳水化合物的代谢试验:七叶苷水解试验,主要用于D群链球菌与其他链球菌的鉴别。 第八节:抗菌药物敏感试验 超广谱内酰胺酶(ESBLs):能水解灭活青霉素类、头孢菌素(头孢他啶、头孢噻肟、头孢曲松)和单环的内酰胺类(氨曲南)抗生素,但不能水解头霉素类(头孢美唑)。 第九节:消毒灭菌和医院感染 灭菌:杀灭或去除物体上所有微生物的方法,包括芽孢。 消毒:指杀死或杀灭病原微生物的方法,芽孢或非病原微生物可能仍存活。 防腐:抑制体外细菌生长繁殖的方法,细菌一般不死亡。 无菌:指没有活菌的意思。
世卫组织发出超级细菌警告——世界卫生组织(WHO)发出超级细菌警告是基于超级细菌对全球公共卫生安全构成的严重威胁。 1. 超级细菌的定义和特点 - 超级细菌不是特指某一种细菌,而是泛指那些对多种抗生素具有耐药性的细菌。例如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌(CRE)等。这些细菌能抵抗大部分抗生素,使得感染后的治疗变得极为困难。 - 它们可以通过多种途径传播,包括接触传播(如患者与医护人员之间、患者之间的接触)、医院环境传播(如被污染的医疗器械、病床等)以及社区传播(如在公共场所等)。 2.警告的原因 - 耐药性危机加剧:随着抗生素的不合理使用,包括在医疗、畜牧养殖等领域的滥用,细菌的耐药性不断增强。新的抗生素研发速度远远跟不上细菌耐药的速度,这导致一旦感染超级细菌,治疗选择非常有限,死亡率也随之上升。 - 全球传播风险:现代交通的便捷使得人员流动频繁,超级细菌可以随着感染者在全球范围内传播。例如,一个在某个国家感染了超级细菌的旅行者,可能会将细菌带到其他国家,引发新的感染病例。 - 医疗负担加重:治疗超级细菌感染通常需要使用更昂贵、更复杂的药物和治疗手段,如使用一些新型抗生素或者联合使用多种药物。这会给患者和医疗系统带来沉重的经济负担,同时也会占用更多的医疗资源。 3. **应对措施建议** - 合理使用抗生素:医疗人员应严格按照指南使用抗生素,避免不必要的抗生素处方。患者也需要按照医嘱正确使用抗生素,不能自行停药或滥用。 - 加强感染防控:医疗机构要加强感染控制措施,如严格的消毒隔离制度、手卫生规范等。在社区层面,也需要加强公共卫生宣传,提高公众的卫生意识。 - 推动研发新抗生素:各国政府和科研机构应加大对抗生素研发的投入,鼓励创新,寻找新的治疗方法来应对超级细菌感染。#刘丹金鸡奖最佳女配角# #第37届金鸡奖获奖全名单# #雷佳音金鸡影帝#
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