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一线化疗最新视觉报道_化疗后三种东西不能吃(2024年11月全程跟踪)

内容来源：批发价SEO所属栏目：热点更新日期：2024-11-29

一线化疗

小细胞肺癌怎么治疗？小细胞肺癌是肺癌的一种特殊类型，其癌细胞生长迅速且易于扩散，因此治疗策略需要综合考虑患者的具体状况。以下是关于小细胞肺癌治疗方法的详实科普： 1️⃣ **化疗** 化疗是治疗小细胞肺癌的主要方法之一。常用的化疗药物包括依托泊苷、伊立替康、顺铂、卡铂等。这些药物通常联合使用，形成一线化疗方案，共进行4～6个周期。对于手术切除后的患者，推荐进行辅助化疗以降低复发率。对于复发的小细胞肺癌，可以采用异环磷酰胺、足叶乙甙与顺铂或卡铂联合的化疗方案。 2️⃣ **放疗** 放疗在治疗小细胞肺癌中同样占据重要地位。放疗可以缩小肿瘤、缓解症状并延长生存时间。对于局限期的小细胞肺癌，放疗可以作为手术的辅助治疗；对于广泛期的小细胞肺癌，放疗则主要用于缓解症状。小细胞肺癌对放疗敏感度较高，因此放疗效果通常较好。但放疗也会带来一些不良反应，如放射性肺炎和放射性食管炎，需要密切关注并处理。 3️⃣ **手术** 尽管小细胞肺癌的手术效果通常较差，但在某些情况下，如病变局限于肺实质内且没有淋巴结转移时，可以考虑进行手术切除。手术后通常需要进行辅助化疗和放疗以提高治疗效果。然而，由于小细胞肺癌的恶性程度高且易于转移，因此手术仅适用于极少数患者。#领航计划#

𐟒Š 10款新药上市，必看亮点！ 1⃣️ 斯鲁利单抗（H药，serplulimab，HLX10）是中国自主研发的创新型PD-1药物。2022年1月17日，国家药监局（NMPA）官网公示，国产PD-1抑制剂斯鲁利单抗（商品名：汉斯状，H药，HLX10）新适应症获批，联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）； 2⃣️ 卡瑞利珠单抗（艾瑞卡）联合阿帕替尼（艾坦）（“双艾”组合）用于晚期肝细胞癌一线治疗； 3⃣️ 谷美替尼适用于具有MET14外显子跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)； 4⃣️ 伯瑞替尼适用于具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者； 5⃣️ 特泊替尼适用于携带MET外显子14（METex14）跳跃的非小细胞肺癌（NSCLC）患者； 6⃣️ 注射用德曲妥珠单抗适用于既往接受过一种或一种以上抗 HER2 药物治疗的不可切除或转移性 HER2 阳性成人乳腺癌患者； 7⃣️ 福可苏⮯𜈤𜊥Ÿ𚥥夻‘赛注射液）适用于复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者，这些患者既往接受过3种或3种以上的治疗（至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫抑制剂）； 8⃣️ 纳基奥仑赛适用于成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（r/r B-ALL）； 9⃣️ 度伐利尤单抗联合吉西他滨和顺铂用于局部晚期或转移性胆道癌（BTC）成人患者的一线治疗； 𐟔Ÿ 高罗华（Columvi，格菲妥单抗/glofitamab）适用于既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)成人患者。

刘懿博士说肺癌（八六一四）小细胞肺癌转移骨头肾上腺化疗敏感么有一位网友在我的一篇关于小细胞肺癌的科普文章下面发表评论，他说父亲是肺癌晚期，已经转移到骨头和肾上腺，目前正在进行第一周期化疗，副反应比较大，担心化疗的效果，不知道小细胞肺癌对化疗敏感吗？小细胞肺癌是肺癌中恶性程度很高的一种类型，大多数患者在确诊的时候就已经到达了广泛期，出现了其他部位的转移，也就是我们说的晚期肺癌。小细胞肺癌对化疗还是比较敏感的，据统计，大概有七、八成的患者用经典的一线化疗可以控制得住。但这个效果能维持多久就不一定了，有些患者能维持半年，之后就会出现肿瘤控制不住的情况，也有些患者维持的时间比较长。每位患者的体质不同，有些患者可以按照计划完成化疗周期，而有些患者会出现副反应比较大的情况，无法完成预定的治疗计划。

𐟒Š肠癌BRAF突变二线治疗方案𐟒‰ 𐟘” 经过三次一线化疗，爸爸的病情并未得到控制。7月1日，我们带着一丝希望住院，进行了增强CT复查，但命运似乎总在捉弄我们。𐟒” 𐟘ž 主治医生为了确定病情，安排了多学科会诊。结果令人心碎，病情进展需要更换治疗方案。在多方考虑后，我们选择了达拉非尼+曲美替尼+西妥昔单抗的组合。𐟒Š 𐟘“ 尽管肠癌并非达拉非尼和曲美替尼的适应症，且无法医保报销，价格昂贵，但我们别无选择。昨天，爸爸开始了正式治疗，但西妥昔输液反应让他过敏，过程断断续续打了十来个小时。𐟒‰ 𐟙 我一遍遍地祈求上天，希望爸爸能够度过这个难关。因为达拉非尼和曲美替尼需要联合西妥昔才能发挥最大作用。今天，爸爸的心情还不错，还谈论着我的婚事。但我知道，他的内心一定很痛苦。𐟒” 𐟙 现在，我只希望这个方案能够有效果，让爸爸多坚持一段时间。希望老天能够善待我们一家。𐟙

【国内首个CAR-T细胞治疗产品——奕凯达亮相进博会】「在进博会看创新药械」「微博健康在关注」除了“网红”产品达芬奇手术机器人，新浪医药记者在复星医药的展台看到了行业热议的CAR-T细胞治疗产品——奕凯达。作为近年来在肿瘤（尤其是血液瘤）治疗领域最为瞩目的创新疗法之一，CAR-T疗法的新动向备受关注。奕凯达是国内首个获批上市的CAR-T细胞治疗产品，于2021年6月获批用于治疗二线或以上系统治疗后的复发/难治性大B细胞淋巴瘤患者。2023年6月，奕凯达⮧”褺Ž治疗一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤，获国家药监局附条件批准。奕凯达获批作为二线治疗药物，代表了成人大B细胞淋巴瘤患者治疗的重要进展，为一线化学免疫疗法治疗后无应答或复发的患者带来了新的希望。阿基仑赛注射液的第三项适应症的临床试验申请已在中国境内获批，目标人群为复发/难治性惰性非霍奇金淋巴瘤（r/r iNHL，包括滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤）的成人患者。目前该项适应症于中国境内处于桥接临床试验阶段。2024 ASH年会上公布阿基仑赛注射液的有效性与全球保持一致、且安全性更佳。同时，多因素分析表明，更早使用阿基仑赛注射液，能使接受治疗的早期患者获益更多。奕凯达⮦˜樂褸�𝩦–款获批的CAR-T产品，开启了中国CAR-T治疗元年，填补了国内淋巴瘤相关治疗领域的空白，同时也是国内首个且目前唯一获批二线LBCL适应症的CAR-T细胞治疗产品，实现了国内细胞治疗领域从“0”到“1”的突破。该产品上市以来，复星凯瑞积极探索创新支付手段以惠及更多患者，已累计惠及超900 位淋巴瘤患者。截至目前，已在全国28个省区市建立180多家奕凯达⮩똦 ‡准治疗中心，并推动奕凯达⮧𚳥…娶…过110款城市惠民保项目以及超过80款商业健康保险项目，让细胞治疗创新疗法进一步惠及更多患者，帮助更多患者重拾生存的希望。

「微博国际医药」「国际创新药闻」一线用于非小细胞肺癌！舒格利单抗在英国获批 2024年10月31日，英国药品和医疗保健用品管理局（MHRA）已批准舒格利单抗联合含铂化疗用于无EGFR敏感突变, 或无ALK, ROS1, RET基因组肿瘤变异的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。这是继欧盟委员会批准之后，舒格利单抗在国际市场获得的第二项上市许可申请的批准。此次获批主要是基于一项多中心、随机、双盲的3期临床研究——GEMSTONE-302的结果。舒格利单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗，可显著延长初治转移性NSCLC患者的无进展生存期和总生存期。该研究数据已在《柳叶刀ⷨ‚🧘䥭检‹和《自然ⷧ™Œ症》上发表。舒格利单抗是由基石药业研发的抗PD-L1单克隆抗体，目前，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准舒格利单抗五项适应症，分别适用于非小细胞肺癌、淋巴瘤、食管癌、胃及胃食管结合部腺癌。（MHRA、基石药业）

「尿路上皮癌」近年来，随着医学技术的进步，尿路上皮癌的治疗方法也不断取得了突破。就在11月5日，国内首个晚期尿路上皮癌一线免疫治疗方案——欧狄沃（纳武利尤单抗）联合顺铂及吉西他滨获得了国家药品监督管理局批准，用于不可切除或转移性尿路上皮癌成人患者的一线治疗，这也是目前中国唯一获批用于晚期尿路上皮癌一线治疗的免疫疗法。尿路上皮癌是泌尿系统常见的恶性肿瘤，在男性中更为常见，男性患者的发病率和死亡率均为女性的3倍以上。大家常见的膀胱癌就是最常见的尿路上皮癌发生部位，占到尿路上皮癌的80%以上。自上世纪80年代起，含顺铂的化疗就一直是公认的尿路上皮癌一线标准治疗，虽然有效率可以达到50%以上，但却存在缓解持续时间较短，长期生存率难提升的处境，特别是发生远处转移的患者，5年生存率只有6%左右，需要进一步提升疗效。这次新治疗方案的获批是基于Ⅲ期研究CheckMate-901，这也是全球首个证实免疫联合疗法用于尿路上皮癌一线治疗疗效显著优于标准顺铂化疗的Ⅲ期临床研究。研究结果显示，试验组患者的中位总生存期（OS）为21.7个月，而化疗组为18.9个月，显著降低了22%的死亡风险（HR 0.78，p=0.0171）。同时，超2成的患者肿瘤完全消失（完全缓解，CR），比例是化疗组的近2倍，中位完全缓解的持续时间达到了37.1个月，是化疗组（13.2个月）的近3倍。对比化疗组，纳武利尤单抗联合化疗的整体耐受性良好。同时，中国癌症基金会也同步更新了欧狄沃患者援助项目的覆盖范围，新增了晚期尿路上皮癌一线治疗适应症，帮助患者减轻支付压力。最后祝贺尿路上皮癌患者又多了一个新的治疗方案，我们也提醒大家，尿路上皮癌男性高发的主要原因可能与吸烟、某些化学物质的暴露（如工作环境中的致癌物）等因素相关。它的早期症状也较为隐蔽，血尿是一个不容忽视的警示信号。虽然血尿在尿路感染、肾结石等其他泌尿系统疾病中也很常见，但尿路上皮癌导致的血尿往往是无痛的，这是它最大的特点。尿路上皮癌也可能导致尿频、尿急、尿痛、排尿困难等，在出现以上症状时要尽快就「膀胱癌」「肿瘤防治科普」

对于初诊的高危多发性骨髓瘤一线诱导化疗方案仍然推荐硼替佐米、来那度胺、地塞米松方案。高危患者诱导化疗后桥接自体造血干细胞移植无法克服高危因素。高危患者使用一线方案获得微小残留阴性比较困难，可以尝试新药改良方案。有研究显示对于有一个高危因素的患者使用卡非佐米、来那度胺、地塞米松序贯自体移植后的微小残留阴性率和疾病无进展生存和标危患者之间没有差异。也有研究发现在早期治疗中加入CD38单抗也有可能使高危患者获益。成都ⷥ››川大学华西医院上锦院区

9月30日，康方生物宣布，国家药品监督管理局（NMPA）官网系统显示，公司独立自主研发的PD-1/CTLA-4双特异性抗体开坦尼⮯𜈥᥺楰𜥈饍•抗注射液）一项新适应症上市申请的技术审评建议结论为:批准生产，状态更新为：“制证完毕-待发批件”，该新适应症为：卡度尼利联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部（G/GEJ）腺癌患者的一线治疗。卡度尼利联合方案一线治疗胃癌的新适应症获批基于COMPASSION-15/AK104-302研究。康方双抗卡度尼利单抗胃癌一线适应症获批

𐟒Š奥拉帕利的医保报销适应症𐟓– 𐟔奥拉帕利，这款由AbbVie艾伯维生产的药品，自2018年8月在中国上市以来，就备受关注。它的医保报销适应症包括以下四项： 1️⃣ 对于携带胚系或体细胞BRCA突变的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌初治成人患者，在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后，奥拉帕利可作维持治疗。𐟒‰ 2️⃣ 铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者，在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后，也可使用奥拉帕利进行维持治疗。𐟒Š 3️⃣ 针对携带胚系或体细胞BRCA突变且既往治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者，奥拉帕利提供了新的治疗选择。𐟑袀𐟔슊4️⃣ 当奥拉帕利与贝伐珠单抗联合使用时，它可以用于同源重组修复缺陷阳性(HRD+)的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的一线维持治疗。𐟒‰𐟒Š 这些适应症为患者提供了更多的治疗选择和希望！𐟌Ÿ

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