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包埋机最新娱乐体验_包埋机的用途(2024年11月深度解析)

内容来源：批发价SEO所属栏目：话题更新日期：2024-11-26

包埋机

石蜡组织包埋与切片全攻略组织包埋是一种将组织标本通过固定、取材和脱水等步骤后，用石蜡作为包埋剂，将组织标本包埋在石蜡中的技术。以下是详细的实验步骤和注意事项： 𐟔ꠥ–材将新鲜组织固定在4%多聚甲醛中至少24小时。在通风橱内用手术刀将目的部位的组织修平整。将修切好的组织和对应的标签放入脱水盒内。 𐟌€ 脱水将脱水盒放入吊篮中，依次通过梯度酒精进行脱水： 75%酒精4小时 85%酒精2小时 90%酒精2小时 95%酒精1小时无水乙醇I 30分钟无水乙醇II 30分钟醇苯5-10分钟二甲苯I 5-10分钟二甲苯II 5-10分钟蜡I 1小时蜡II 1小时蜡III 1小时 𐟓栥Œ…埋将浸好蜡的组织放入包埋机内进行包埋。先将融化的蜡放入包埋框，待蜡凝固前将组织从脱水盒内取出，按照包埋面的要求放入包埋框并贴上对应的标签。将包埋框置于-20Ⰳ冻台冷却，蜡凝固后将蜡块从包埋框中取出并修整蜡块。 𐟔ꠥˆ‡片将修整好的蜡块置于石蜡切片机上切片，片厚4。将切片漂浮于40℃的温水上展平，用载玻片将组织捞起，并放入60℃烘箱内烤片。待水烤干蜡烤化后取出常温保存备用。实验注意事项：固定剂应有足够的量，一般为组织块体积的10∽15倍。根据组织的不同和实验目的的不同，选取不同的固定剂。固定时间依材料大小、固定剂种类而异，可从1小时到几小时，有时中间需要更新固定剂。某些固定剂对组织的硬化作用较强，作用时间应严加控制，不能过长。取材切面要平整，厚度不易超过2mm，否则脱水效果不能保证。对于有特殊要求的组织，取材时要保证对目的组织的完整保留。

𐟔젧Ÿ𓨜᥈‡片HE染色全攻略：步骤与技巧苏木精-伊红染色法（Hematoxylin-Eosin staining），简称HE染色法，是切片技术中常用的染色方法之一。苏木精染液为碱性，主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色；伊红为酸性染料，主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。 𐟧ꠥꌦ�꤯𜚊取样固定取新鲜的组织样品，加入4%多聚甲醛组织固定液的EP管中。取样材料应该小而薄，约黄豆粒大小。脱水采用梯度酒精浓度法脱水。通常选择50%-60%-70%-90%-95%-100%的浓度梯度，各酒精浓度要求准确。95%以前各步骤脱水1小时，95%和100%均分为两步进行，分别脱水30分钟。实验中常将组织在后一步的95%的酒精溶液中过夜，以便进行脱脂。透明浸蜡为了使石蜡更容易进入组织，要对脱水后的组织进行透明处理。将组织依次浸入二甲苯:无水乙醇(1:1)溶液和二甲苯透明样品各30分钟，然后在60℃的石蜡溶液中充分浸泡2小时。包埋和切片通过包埋机，将浸泡后的组织块使用蜡液包埋后，放到冷台上凝固。之后使用刀片进行修整，在切片机上固定好后进行连续切片（5um）。所得的切片用银子在42℃温水中展开，之后固定在载玻片上，经40Ⰳ烘干后进行HE染色。 HE染色 HE染色的程序如下：浸入二甲苯ⅠⅡ，95%酒精，90%酒精，80%酒精，70%酒精各15分钟。二甲苯:100%酒精(1:1)，100%酒精Ⅰ，50%酒精，蒸馏水各2分钟。苏木精染液5-10分钟，水洗后分化入1%盐酸酒精5秒，自来水10分钟。 1%氨水蓝化，自来水，50%，70%，80%，90%和95%酒精各2分钟。伊红染液5分钟，95%酒精，100%酒精ⅠⅡ，100%酒精:二甲苯(1:1)，二甲苯I、各2分钟。中性树脂封片，不应该等切片上的二甲苯干了再封固。通过以上步骤，即可完成HE染色，观察到细胞核和细胞质的清晰染色效果。

𐟔짟𓨜᥈‡片制作全攻略✨ 𐟌᯸取材后，先进行组织固定、洗涤和脱水处理哦～ 𐟔妎姝€，在包埋机里，大约60Ⰳ的温度下，我们开始石蜡包埋的神奇之旅！ 𐟥㩦–先，在金属模具上轻轻倒入石蜡，记得要平稳哦～ 𐟧진𖥐Ž，把处理好的组织块从一次性包埋盒中取出，平整面朝下放在模具里。 𐟌쯸接下来，平移至冷台上，让石蜡自然降温凝固，这个过程需要一点点耐心呢～ ❄️之后，放入包埋盒，再平移回温台上加入石蜡，最后放在冰上凝固，直到可以轻松掰开。 𐟎‰恭喜！你的石蜡切片就完成啦！现在可以常温储存，等待进行石蜡切片啦～ 𐟒ᥰ贴士：制作过程中要确保工具和手的清洁，避免污染哦！ ✨今天也是充实而有趣的一天呢！在实验室的窗户望出去，总有种与世界相连的感觉。你，准备好迎接挑战了吗？𐟒ꀀ

𐟔짟𓨜᥈‡片制作全攻略𐟒ꊰŸŒ𑥏–样与固定：首先，从新鲜组织中取出小而薄的样品，大约黄豆粒大小，并立即将其放入4%多聚甲醛组织固定液中。 𐟒樄𑦰𔥤„理：采用梯度酒精脱水法，经过50%、60%、70%、90%、95%直至100%的酒精浓度，逐步去除组织中的水分。每个浓度脱水1小时，95%和100%酒精则分两步进行，各脱水30分钟。 𐟔明与浸蜡：为了使石蜡更好地渗透组织，需进行透明处理。将脱水后的组织在二甲苯:无水乙醇(1:1)溶液中浸泡30分钟，再在60℃的石蜡溶液中浸泡2小时。 𐟔ꥌ…埋与切片：使用包埋机将组织块用蜡液包埋，待其冷却凝固后进行修整。然后在切片机上固定并连续切片，厚度为5微米。将切片在42℃温水中展开，并固定在载玻片上，40℃烘干。 𐟎舅染色： HE染色是石蜡切片制作的关键步骤。将切片依次浸入二甲苯、各级酒精、蒸馏水，再经过苏木精染液、盐酸酒精、氨水等处理，最后用伊红染液染色。完成后用中性树脂封片。 ✨恭喜！你成功完成了石蜡切片的制作！𐟎‰

𐟔짟𓨜᥈‡片制作全攻略𐟒ꊰŸ笨‹木精-伊红染色法，简称HE染色，是切片技术中的经典染色方法。苏木精染液让细胞核和核糖体呈现紫蓝色，伊红则使细胞质和细胞外基质染成红色。 𐟓Œ实验步骤来啦： 1️⃣ 取样固定：新鲜组织样品加入4%多聚甲醛组织固定液中，材料要小而薄哦。 2️⃣ 脱水处理：用梯度酒精脱水，50%-60%-70%-90%-95%-100%，每步都要准确哦！ 3️⃣ 透明浸蜡：用二甲苯和无水乙醇混合液及二甲苯透明样品，再在60℃石蜡溶液中浸泡2小时。 4️⃣ 包埋切片：通过包埋机将组织包埋在蜡液中，凝固后修整并切片，厚度5微米。 5️⃣ HE染色：切片经过一系列酒精和二甲苯的浸泡，再在苏木精染液中染色5-10分钟，最后用伊红染液染色5分钟。 𐟎‰完成啦！你的石蜡切片已经准备好进行HE染色了，是不是很有趣呢？记得做好后给我尝尝，让我看看你的手艺如何！𐟘‹

植物甲苯胺蓝染色实验指南 𐟌🊥˜🯼Œ大家好！今天我想和大家分享一下植物甲苯胺蓝染色的实验步骤和心得。这个实验主要用来观察植物细胞壁的颜色变化，特别有趣哦！下面就让我们一起来看看具体步骤吧。实验步骤脱水浸蜡 𐟌᯸ 首先，我们要把样品整理好，放进脱水盒里。然后，把这个脱水盒放进脱水机里，依次用不同浓度的酒精进行脱水。具体步骤是：75%酒精4小时，85%酒精2小时，90%酒精2小时，95%酒精2小时，无水乙醇I 1小时，无水乙醇II 1小时。接下来，用醇苯混合液处理5-10分钟，再用二甲苯I和二甲苯II各处理5-10分钟。最后，用62℃的蜡苯混合液处理2小时，然后用融化石蜡I和II各处理4小时。石蜡包埋 𐟧Š 浸好蜡的组织需要转移到包埋机上进行包埋。先在包埋框里加入少量融化石蜡，待蜡凝固之前把样品从脱水盒里取出放入包埋框，并贴上对应的标签。然后，把包埋框放到-20℃的冻台上冷却，待蜡完全凝固后取出蜡块并修整。石蜡切片 𐟔ꊥ𐆤🮦•𔥥𝧚„蜡块夹到石蜡切片机上切片，切片厚度为8-10。将蜡带漂浮在40℃的温水上摊平，然后用防脱载玻片将组织捞起。接着，将载玻片放入60℃的烘箱内烤片，直到水烤干蜡烤化为止。脱蜡至水 𐟒犥𐆥ˆ‡片依次放入二甲苯I 15分钟，二甲苯II 15分钟，无水乙醇I 5分钟，无水乙醇II 5分钟，85%酒精 5分钟，75%酒精 5分钟，最后用蒸馏水冲洗。甲苯胺蓝染色 𐟎芥𐆧𛄧𛇥ˆ‡片放入染液中染色2-5分钟，然后用水冲洗。接着用显微镜观察并根据组织着色深浅进行适当的分化或者不分化。最后，用自来水冲洗后将切片放入烤箱内烤干。透明封片 𐟖𜯸 将切片放入干净的二甲苯中透明处理5分钟，然后用中性树胶封片。数据采集 𐟓Š 在显微镜下采集相关数据。实验结果 𐟓‹ 木质化细胞壁呈蓝绿色，纤维素细胞壁呈紫蓝色。结果判读可以参考百度网盘链接哦！希望这篇实验指南能帮到大家！如果有任何问题或者想法，欢迎在评论区留言哦！𐟘Š

𐟧숅染色组织切片制作指南𐟒‰ 𐟔젦ƒ𓨦了解HE染色组织切片的制作流程吗？跟着我们的步骤，一步步来！ 𐟓株*实验准备**： 1️⃣ 主要器材：脱水机、包埋机、病理切片机、冻台、组织摊片机、正置光学显微镜和成像系统。 2️⃣ 必备试剂：无水乙醇、二甲苯、通用型组织固定液、环保型脱蜡液、中性树胶、苏木素-伊红(H&E)染液和高清恒染试剂盒。 𐟔꠪*组织切片制备**： * 从病理组织取材并进行固定。 * 使用包埋机进行包埋，然后切成薄片。 𐟌ˆ **染色步骤**： 1️⃣ 脱蜡与水化：将切片依次放入脱蜡液和不同浓度的酒精中，最后用水冲洗。 2️⃣ 预处理：用高清恒染预处理液处理切片。 3️⃣ 苏木素染色：让切片在苏木素染液中染色，然后进行分化和返蓝处理。 4️⃣ 伊红染色：用伊红染液对切片进行染色。 5️⃣ 脱水与封片：通过一系列脱水步骤，最后用中性树胶封片。 𐟔 **结果判读**： * 细胞核应为蓝色，细胞质为红色。 𐟓 **操作要点**： * 注意细胞核的分化程度，确保染色效果。 * 定期检查苏木素和伊红的效价，及时更换。现在，你准备好开始你的HE染色实验了吗？𐟧ꢜ耀

免疫组化实验全攻略：从固定到封片免疫组化实验步骤繁多，但每一步都至关重要。下面我们来详细讲解一下整个实验过程。一. 固定、脱水、包埋 𐟧ꊥ›𚥮š组织：将取出的组织放入4%的多聚甲醛中固定3-4小时，具体时间根据标本大小来调整。脱水处理：将适当大小的组织放入包埋盒中，进行脱水处理。打开包埋机，用铁饭盒承装石蜡块并放入包埋机组织槽中加热溶解。将脱水后的组织连同包埋盒依次放入组织槽中，然后再放入石蜡饭盒一号进行第二遍浸蜡，接着是石蜡饭盒二号，总共进行三次浸蜡。包埋过程：选择合适的模具，先调整滴蜡的速度，不宜过快以防气泡。在模具中滴入液体石蜡，然后从饭盒二号中拿出浸后的包埋盒，用镊子取出组织放入模具中。用包埋盒的另一半盖住模具，再滴入少许石蜡后放到冷台上冷却。按上述步骤继续包埋下一个蜡块。二. 切片、制片 𐟔ꊥˆ‡片准备：打开切片机，固定蜡块，调整刀片和蜡块的距离。先粗切，看到完整的蜡片并且有组织后切换厚度，调整到想要切的厚度。用力均匀，右手摇动切片，左手用毛笔接片。制片过程：用毛笔和镊子将片子托起，放入水槽中展片，水温在40度左右。然后用防脱片载玻片轻轻捞起，载玻片的边缘尽量不要触碰水槽底部，防止底部气泡上浮残留在片子上。然后放到烤片机上烤片30分钟。三. 组织化学染色 𐟎芨„𑨜ᥒŒ水化：室温下进行脱蜡和水化处理，具体步骤为二甲苯一号10分钟、二甲苯二号8分钟、二甲苯三号8分钟、无水乙醇5分钟、90%乙醇3分钟、80%乙醇3分钟、70%乙醇3分钟。抗原修复：换新的切片架，放入水化后的切片。配置抗原修复液，用铁饭盒或者锅加热煮沸，然后将切片放入热锅中15分钟，最后自然冷却室温。免疫组化笔画圈：取出组织，甩干水分，可用吸水纸吸干水珠。用组化笔画圈围住组织，圆圈完整。灭活内源酶活性：将切片放入湿盒中，盒中加入少量蒸馏水，滴加3%过氧化氢，室温孵育10分钟。封闭非特异性位点：甩干水分，吸干水珠，加山羊血清封闭液，放入湿盒内，室温10分钟。一抗孵育：甩掉封闭液，滴加一抗盖住组织，然后放入湿盒内4摄氏度过夜。复温：第二天从4度冰箱取出湿盒，室温复温30分钟。二抗孵育：甩干水分，吸干水珠，滴加二抗一滴或者50微升，室温孵育10分钟。链霉菌抗生物素孵育：每张片子滴加一滴或者50微升链霉菌抗生物素，室温孵育10分钟。 DAB染色：每张片子滴加两滴或者100微升DAB溶液，显微镜下观察3-10分钟。染色合适即可终止染色，自来水冲洗。苏木素复染：苏木素复染1-2分钟，细胞核变蓝色即可终止，自来水或PBS冲洗反蓝。分化：1%盐酸酒精分化3秒，自来水冲洗三分钟。脱水：70%酒精1分钟、80%酒精1分钟、95%酒精2分钟、无水乙醇4分钟、二甲苯一号3分钟、二甲苯二号3分钟。封片：凉干片子后滴加适量中性树胶封片，盖上盖玻片，小心气泡。晾干半天即可。通过以上步骤，你就能完成一次完整的免疫组化实验啦！希望这篇攻略对你有所帮助！

𐟧쨋木精伊红染色法大揭秘𐟔 𐟔쨋木精伊红染色法，简称HE染色法，是石蜡切片技术中常用的染色方法之一哦！𐟒ኊ𐟌ˆ苏木精染液呈碱性，它能让细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着上紫蓝色的美丽色彩。而伊红染液则是酸性的，它主要负责让细胞质和细胞外基质中的成分染上鲜艳的红色。𐟒– 𐟓实验步骤来啦： 1️⃣ 取样固定：新鲜的组织样品要加入4%多聚甲醛组织固定液中，记得要小而薄，像黄豆粒大小就不错！ 2️⃣ 脱水处理：用梯度酒精浓度法来脱水，50%-60%-70%-90%-95%-100%，每一步都要脱水1小时哦！ 3️⃣ 透明浸蜡：为了让石蜡更容易进入组织，要对脱水后的组织进行透明处理，用二甲苯、无水乙醇等溶液浸泡。 4️⃣ 包埋切片：通过包埋机把组织包埋在蜡液里，然后切片成5微米厚的薄片。 5️⃣ HE染色：最后就是关键的HE染色步骤啦！把切片浸入各种浓度的酒精和蒸馏水中，再加入苏木精染液和伊红染液，就能得到美丽的染色结果啦！𐟎‰ 𐟒ᥰ贴士： * 固定时要确保组织在固定液中的位置，并随时翻动组织哦！ * 脱水过程中要保证脱水液体的浓度，并经常更换新溶液。 * 浸蜡、包埋和切片时都要尽量在恒温下操作，防止温度差造成的影响。 * 染色前切片脱蜡要彻底，这样才能得到更好的染色效果哦！𐟌Ÿ